东莞一类二类医疗器械经营备案需那些办理材料

东莞一类二类医疗器械经营备案需那些办理条件：
储存设施、设备；
企业应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪
制度和不良事件的报告制度等；
企业应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，
或者约定由第三
方提供技术支持；
拟经营植入（介入）类医疗器械的，还应配备1名大专以上或中级职称以上的专业卫生技术

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